Кто спасет одну жизнь - спасет целый мир
Сегодня зарегистрировано около 1 миллиона украинцев, больных раком. 
Каждый год - 180 000 новых заболевших. 
Каждый год - 100 000 украинцев умирают от рака! 
Иммунотерапия является новейшим и действенным методом, который применяется для лечения многих форм рака на любых и даже самых поздних стадиях. Значимость иммунотерапии для медицины сравнивают с открытием антибиотиков и химиотерапии. Сейчас этот метод широко изучается. Мы старается не отставать и иммунотерапии рака посвящены статьи в медицинских журналах, которые опубликованы на этой странице.

Научный журнал Cancer Biology
Краткое описание исследования
Нобелевская премия по физиологии и медицине 2018 года была присуждена James. Allison и Tasuku Honjo «За открытие в области иммунотерапии рака, что позволило активировать Т-клетки иммунитета для убийства опухоли».
Более 100 лет ученые пытались задействовать иммунную систему в борьбе с раком. Но, до тех пор, пока два лауреата не сделали открытие, прогресс в клинической разработке был скромным. Терапия иммунных контрольных точек (immune checkpoints) произвела революцию в лечении рака. Это связано с появлением на поверхности опухолевых клеток специфических белков PD-1 и PD-L-1, которые вызывают анергию лимфоцита-киллера.
Иммунотерапии подвержены практически все виды рака (цитата, Cancer Research Institute, USA), однако на практике её сдерживает высокая стоимость брендовых препаратов ($240.000), риск развития побочных эффектов и ограниченная эффективность, обусловленная действием препаратов только на один белок-мишень.
Альтернативой этим препаратам может стать отечественный препарат Меркурид (РС МОЗ №UA6098/01/01) на основе инновационных молекул MSC-428, которые созданы, как модуляторы активности 4 белков мишеней: PD-1/PD-L1, CD19, CD25, CD38.
Было проведено исследование у 530 пациентов с различными онкопатологиями (рак легкого, молочной железы, предстательной, желудка, матки, яичников и т.д.).
Результаты исследования показали, что молекулы Меркурида «MSC-428» увеличивают возможности Immune checkpoint therapy.
1. «MSC-428» вызывает конформационные изменение в 3-D структуре белков PD-1, что препятствует его связыванию с белком PD-L1 опухоли (нарушает комплементарность).
2. «MSC-428» увеличивает экспрессию CD25 Т-клеток, нормализует выработку IL-2, что повышает антителозависимой лизис опухолевых клеток (antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC) и стимулирует выработку перфоринов и гранзимов.
3. «MSC-428» снижает повышенную активность CD19, которые экранируют опухолевые антигены и препятствуют распознаванию их Т-cell killers.
4. Молекула «MSC-428» ингибирует киназу ZAP-70, уменьшает избыточную экспрессию CD38, что повышает цитотоксический потенциал CD8, CD16 Т-лимфоцитов, ингибирует антиапоптические белки (Bcl-2 family), которые способствуют выживанию и пролиферации опухолевых клеток.
Таким образом, молекулы MSC-428 осуществляют мультитаргетную терапию, направленною против четырех белков мишеней - PD-1/PD-L1, CD19, CD25, CD38, что предопределяет большую эффективность по сравнению с традиционной терапией иммунных контрольных точек, где блокируется только один белок мишень.
Редакционный совет научного журнала AS Cancer Biology, пишет: "Мы рады сообщить вам, что в результате двойного слепого редакционного обзора, ваша  статья была выбрана лучшей среди всех других статей. От всей души поздравляем вас с этим событием"
"Results of Multitarget Therapy Anti-PD-1/PD-L1/CD19/CD25/CD38 with Application of MSC-428 Molecules in Patients with Different Oncopathology"
ACTA SCIENTIFIC CANCER BIOLOGY, Volume 2 Issue 10 December 2018
Best Article of the Issue
Пожалуйста, ссылка:https://actascientific.com/ASCB/pdf/ASCB-02-0072.pdf

Иммунопатогенетическая профилактика рака
Краткое описание исследования
Как показал метаанализ в Medline, PubMed, Cochrane Register of Controlled Trials (from May 1990 to July 2012) существует значимая положительная связь между простатитом и раком предстательной железы, и именно хроническое воспаление связано с повышенным риском развития рака по сравнению с острым воспалением. Анализ проведенных исследований показал, что использование только стандартных критериев эффективности терапии хронического простатита, не отвечает в полной мере современным знаниям об роли хронического воспаления, как предиктора развития гиперплазии или рака. Все это предопределило актуальность клинического исследования инновационных молекул MSC-428 (Mercureid) утвержденное государственным фармакологическим центром МЗ Украины, которое проводилось как рандомизированное, сравнительное плацебо-контролированное у 130 пациентов с хроническим простатитом.
Кроме международных стандартных критериев оценки эффективности терапии, были применены современные иммунологические биомаркеры, такие как TNFα и S-IgA.
Клиническое исследование показало эффективность MSC-428 в анти-TNFα терапии – 74%.
Уникальные стереохимические параметры молекул Меркурида позволили уменьшить гиперэкспрессию не только TNFα, но и S-IgA, так как повышенные уровни S-IgA и TNFα образуют патогенетическую связь между воспалением и канцерогенезом.
Новизна полученных данных заключается в том, что доступных литературных источниках, нами не найдено данных, что брендовые препараты анти-TNFα терапии, также способны снижать высокий уровень S-IgA.
Кроме того, в отличие от внутривенных или подкожных инъекций, необходимых для доставки действующих молекул (mAb), был исследован сублингвальный прием молекул Меркурида, что является более простым и безопасным способом проведения anti-TNF therapy.
Таким образом, мы можем констатировать, что терапевтическое применение MSC-428 (Mercureid) это важный вклад в дальнейшее развитие anti-TNF therapy, которая направлена на снижение риска развития рака.
Публикация «Efficacy Study of new drug Mercureid (MSC-428) in anti-TNFα therapy for chronic prostatitis»
Полный текст статьи опубликован в научном журнале AS Cancer Biology, Volume 3, Issue 5: 09-16
В результате двойного слепого редакционного обзора, статья была выбрана лучшей среди всех других статей.
Best Article of the Issue
Пожалуйста ссылка: https://actascientific.com/ASCB/pdf/ASCB-03-0124.pdf

Научный журнал Journal of Oncopathology and Clinical Research
Краткое описание исследования
Рак молочной железы занимает 1 место в структуре заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований у женщин.
Тактика лечения начинается чаще всего с неоадъювантной химиотерапии направленной на уменьшение размера опухоли.
Между тем, существуют опасения по поводу нарастающей резистентности к неоадъювантной химиотерапии.
Есть данные, что химиотерапия способна активизировать рост метастаз, неоангиогенез и дальнейший рост опухоли.
Соответственно, необходим новый иммунотерапевтический подход, который способен потенцировать лечебный эффект от neoadjuvant chemotherapy, снизить риск развития осложнений и увеличить эффективность противоопухолевых реакций пациента.
С этой целью, проведено исследование у 60 пациенток с местно-распространенным раком молочной железы, для изучения эффективности иммунотерапевтического воздействия инновационных молекул MSC-428 (trade name Mercureid), применяемого одновременно с неоадьювантной химиотерапией при раке молочной железы.
По результатам исследования можно констатировать, что применение Mercureid в сочетании с неоадъювантной полихимиотерапией повышает эффективность противоопухолевой терапии.
1. Позволяет сделать опухоль иммунологически «горячей», усилив её инфильтрацию Т клетками, что делает неоадъювантную химиотерапию особенно эффективной.
2. Снизить побочное действие химиопрепаратов (профилактика лейко- и лимфопении),
3. Уменьшить риск развития метастаз.
4. Ингибировать несколько критически важных immune checkpoint proteins (CD38 и CTLA-4), увеличив тем самым, цитотоксический эффект Т-лимфоцитов.
5. Наномолекулы MSC-428 проявляют свойства смешанных агонистов антагонистов в отношении белков CD3, CD4, CD8, CD16, CD25, CD38, CD45, CD95, что позволяет получить SMART эффект от мультитаргетной иммунотерапии.
При использовании патоморфологических критериев оценки, включающих лечебный патоморфоз III–IV степени:
- эффективность схемы лечения MSC-428 + Химиотерапия составила – 70%;
- в группе пациентов, которые принимали только Химиотерапию – 43,3%.
Медианна наблюдения – 51,5 месяцев, что позволило сравнить долгосрочные эффекты от схемы Мультитаргетная иммунотерапия + Химиотерапия по сравнению с приёмом только Химиотерапии.
В группе MSC-428 + Химиотерапия, рецидив у 13,33% пациентов.
В группе Химиотерапии, рецидив  возник у 23,33% пациентов.
Таким образом, тактика восстановления иммунологического контроля над опухолью при помощи молекул Меркурид обеспечивает долгосрочную эффективность химиотерапевтических средств, улучшает исход заболевания, снижает риск развития рецидивов и метастаз.
Полный текст статьи "The Results of MSC-428 Nanomolecules Application in Neoadjuvant Therapy in Patients with Breast Cancer" на 12 страницах опубликован Journal of Oncopathology and Clinical Research: Volume 3, Issue 1, February  2019.
Пожалуйста ссылка: https://www.imedpub.com/articles/the-results-of-msc428-nanomoleculesapplication-in-neoadjuvant-therapy-inpatients-with-breast-cancer.pdf

Best Article of the Issue
Практически все исследования, после двойного слепого редакционного отбора, признаны лучшими в выпуске "Best Article of the Issue", а это эксперты из США, Канады, Израиля, Швеции, Англии, Франции. Процедура рецензирования ориентирована на максимально объективную оценку содержания научной статьи, определения ее соответствия требованиям журнала и предполагает всесторонний анализ преимуществ и недостатков материалов статьи. 
К печати принимаются только те статьи, которые имеют ценность с научной точки зрения и способствуют решению актуальных проблем и задач медицины.
Двойной слепой метод исключает неосознанное влияние автора на экспертов, а также субъективизм при оценке экспертами результатов рукописи.